Carcinoma tiroideo en caninos: mecanismos moleculares y tratamiento

Abstract

Esta tesis tuvo por objetivo determinar mediante la técnica de inmunohistoquímica si la expresión proteica de marcadores como VEGF, FGF-2, IGF-1 y su receptor (IGF1R) así como los receptores de ácido retinoico (RAR ? y RXR) en muestras de tejido tiroideo canino sano y carcinomas tiroideos se asociaban con un patrón histológico diferencial (folicular-compacto vs compacto). Los resultados mostraron que la expresión de IGF-1, IGF-1R y VEGF en fibroblastos y células endoteliales fue mayor en carcinomas compactos que tejido sano y se encontró una mayor expresión de IGF-1R en fibroblastos y FGF-2 en células endoteliales del carcinoma compacto respecto de los foliculares-compactos. La mayor expresión de factores vinculados a la oncogénesis en células endoteliales y fibroblastos encontrada en los carcinomas compactos sostiene la relevancia de las células estromales en la generación del tumor.