| dc.description.abstract | El objetivo principal de este trabajo es confirmar una enfermedad de degeneración neuronal y axonal en la raza Golden Retriever en el Uruguay. Según su función, las fibras nerviosas se dividen en motoras, sensitivas y vegetativas o autónomas. De acuerdo con su calibre, éstas se dividen en fibras gruesas y finas. Las fibras gruesas (mielínicas de diámetro mediano o grande) conducen sensaciones de tacto, presión y propiocepción, la porción aferente de los reflejos musculares y los impulsos motores. Las fibras finas (mielínicas de diámetro pequeño y fibras amielínicas) conducen las sensaciones térmicas, de dolor y autonómicas. Las tres formas de reacción morfológica en la degeneración neuronal son la Axonopatía (lesión y degeneración axonal), la Mielinopatía (lesión de la vaina de mielina) y la Neuronopatía (lesión del soma neuronal). Los Casos Clínicos en estudio fueron 2 caninos machos de la raza Golden Retriever, de 40 días de edad nacidos en Uruguay provenientes de una casa de familia. Ingresaron a la consulta en la clínica de pequeños animales de la Facultad de Veterinaria. Presentaron temblores musculares, bajo peso corporal y nistagmo horizontal. Los caninos fueron internados en las instalaciones de la Facultad. Durante ese período se realizaron exámenes clínicos y paraclínicos a ambos animales para llegar a un diagnóstico definitivo, así como los específicos para analizar una enfermedad neurológica. El tratamiento aplicable fue la terapia de sostén y rehabilitación física. El curso de la enfermedad fue desfavorable, por lo que se resolvió efectuar la eutanasia y la necropsia de ambos animales. El estudio histopatológico reveló una Axonopatía y Neuronopatía con desmielinización secundaria. Se observó un proceso patológico degenerativo, no inflamatorio, donde las lesiones eran más severas a nivel de médula espinal lumbar en el Caso Nº 1 y a nivel cervical en el Caso Nº 2, lesiones degenerativas en la sustancia blanca de la médula espinal, vacuolización y espongiosis severa en el óbex, médula oblonga, y parte posterior del tronco encefálico. Todo el proceso fue clasificado como una Leucomieloencefalopatía (leuco: sustancia blanca; mielo: médula espinal, encéfalo: cerebro, cerebelo y tronco encefálico). | |
