| dc.description.abstract | El objetivo del presente estudio fue determinar si diferentes estatus nutricionales durante los períodos de preñez, lactancia o preñez/lactancia alteran la inmunoexpresión de la proteína GDNF en el testículo. Se utilizaron ratas Wistar (n=40) de 120 días de edad que fueron apareadas y divididas al azar en 4 grupos: control, subnutrido en preñez, subnutrido en lactancia, subnutrido en preñez/lactancia. Las crías macho nacidas fueron destetadas al día 22, y alimentadas con dieta control hasta el día 160 de vida cuando fueron sacrificadas. Sus testículos fueron fijados en formaldehido, procesados histológicamente en parafina, obteniendo cortes en portaobjetos para inmunohistoquímica y análisis morfométricos. Se utilizó anticuerpo primario antiGDNF y se analizaron las variables: área inmunomarcada (%), intensidad de la inmunoexpresión de GDNF, altura del epitelio seminífero y diámetro de los túbulos seminíferos, número de células de Sertoli y frecuencia de estadio del ciclo espermatogénico, siendo expresadas como medias ± eem. El porcentaje de área inmunomarcada de GDNF fue mayor en el grupo subnutrido en preñez comparado con subnutrido en lactancia y con el grupo control (p (p<0,001). El diámetro de los túbulos seminíferos disminuyó en el grupo subnutrido en lactancia y gestación/lactancia en comparación con el grupo control (p<0,001). La altura del epitelio seminífero fue mayor en el grupo subnutrido en lactancia comparando con el grupo control, subnutrido en preñez y subnutrido en preñez/lactancia (p<0,002). El número de células de Sertoli por túbulo seminífero aumentó en los grupos subnutridos (p<0,001) y se registró variaciones importantes en el ciclo espermatogénico. Un aumento de GNDF en condiciones de subnutrición podría generar un desbalance, al estimular la exagerada proliferación de células germinales y por lo tanto desbordando la capacidad de Sertoli de albergar y sostenerlas metabólicamente. En conclusión, la expresión de GDNF en testículo de ratas adultas subnutridas aumenta dependiendo del momento de la subnutrición coincidiendo con un aumento del número de células de Sertoli y con disminución del diámetro de los túbulos seminíferos, con posibles repercusiones posteriores en la espermatogénesis. Futuros estudios son esenciales para analizar el efecto de la subnutrición sobre el número de células germinales y en los procesos de apoptosis y diferenciación celular por otros métodos como citometría de flujo que nos permitirá cuantificar dichas poblaciones celulares. | |
