Análisis longitudinal del virus de la leucosis bovina enzoótica (BLV) en vaquillonas Holando infectadas naturalmente e impacto sobre la respuesta inmune de los animales
Abstract
La Leucosis Bovina Enzoótica (LBE) es una de las principales virosis que afecta al ganado lechero en Uruguay y en muchos países del mundo desde hace varias décadas. Sin embargo, hasta la fecha aún se discute el real impacto de la infección en animales asintomáticos y su implicancia en la respuesta inmune. El 90% de los animales infectados con el virus de la Leucemia bovina (BLV) son portadores asintomáticos del virus y clínicamente sanos, siendo posible detectar la presencia de anticuerpos circulantes anti-BLV o del ADN proviral en los linfocitos infectados. Debido a la alta prevalencia del BLV en rodeos lecheros del Uruguay, un enfoque basado en la segregación selectiva de animales según la carga proviral en sangre periférica, podría ser una alternativa práctica para el control de la infección. Además es esencial comprender en qué grado y cómo el BLV afecta al sistema inmunológico, en animales portadores asintomáticos. En ese contexto, el objetivo de esta tesis por un lado fue determinar la carga proviral y analizar la variabilidad genética de bovinos infectados naturalmente con BLV y por otro lado evaluar el impacto de la infección del virus frente a las inmunizaciones a campo contra Clostridium perfringens y el Virus de la Fiebre Aftosa (VFA) en vaquillonas Holando naturalmente infectadas. Se realizó un seguimiento de un grupo de animales infectados con BLV y otro grupo libre de la infección durante doce meses en un sistema de recría de ganado lechero en confinamiento. La carga proviral se determinó mediante real time PCR y la variabilidad genética por secuenciación del ADN y posterior análisis filogenético. Todos los animales fueron inmunizados con tres dosis de una vacuna comercial contra Clostridiosis y una dosis contra el VFA. Se determinó la respuesta inmune humoral mediante diferentes tipos de ELISA contra las toxinas alfa, beta y épsilon del Cl. perfringens y seroneutralización in vitro para la toxina épsilon. Por otra parte se cuantificaron inmunoglobulinas totales, IgM, IgG1, IgG2 contra el VFA. Los resultados obtenidos permitieron determinar que el genotipo viral encontrado correspondió al genotipo 1 del BLV y la carga proviral varió significativamente a lo largo del tiempo. Al inmunizar contra Fiebre Aftosa y Clostridiosis, se encontró una respuesta más baja en los títulos de IgM e IgG1 contra Fiebre Aftosa en los bovinos infectados con BLV, pero lo mismo no se observó en los anticuerpos totales para ese virus (VFA) y contra las toxinas del Cl. perfringens. Estos resultados confirman el predominio de la circulación del genotipo 1 en esta población bovina con una carga viral fluctuante y demuestran una respuesta diferencial frente a la vacunación contra Fiebre Aftosa en los animales portadores de BLV.