| dc.description.abstract | A partir de la década de los 80, surgió una enfermedad en palomas mensajeras (Columba livia), causada por una variante del virus de la Enfermedad de Newcastle (PPMV-1) la cual se extendió por todo el mundo y se sospecha que está presente en nuestro país. Según su poder patógeno puede trasmitirse y provocar enfermedad clínica a las aves de corral. La detección y la caracterización del agente se realiza mediante técnicas moleculares como RTPCR, rRT-PCR y secuenciamiento genético. A su vez, es conocido el papel de las aves silvestres como reservorio natural del virus de la Influenza Aviar y como potencial factor en la transmisión del mismo a las aves de corral. La detección del virus de Influenza Aviar y de sus subtipos más importantes para la avicultura (H5y H7), se efectúa por técnicas moleculares como el rRT-PCR validadas por Laboratorios de Referencia Internacional. El objetivo del trabajo fue detectar la presencia de Paramixovirus Tipo 1 y Virus de Influenza Aviar en palomas del Uruguay y caracterizarlos mediante el uso de técnicas moleculares. Se tomaron muestras de sangre y de hisopados traquealescloacales de 20 palomas silvestres y de 1 paloma mensajera con síntomas clínicos de la enfermedad. Se realizaron pruebas serológicas de Inmunodifusión en Gel Agar para detectar anticuerpos para el Virus de Influenza Aviar y la totalidad de las mismas resultaron negativas. Se efectuaron ensayos de Inhibición de la Hemaglutinación para detectar anticuerpos al Paramixovirus Aviar serotipo 1 obteniéndose un 5% de seropositividad en la población de las palomas silvestres capturadas, con un intervalo de Confianza entre 1,3-24,9%. Los hisopados traqueales-cloacales se procesaron por las técnicas de rRT-PCR y no se detectó Virus de Influenza Aviar en ninguna de las muestras. Por otra parte, las muestras correspondientes a la paloma mensajera enferma resultaron positivas a la detección de Paramixovirus Aviar tipo 1. El aislamiento viral en huevo embrionado de pollo confirmó la detección molecular del Paramixovirus. Se logró identificar el patotipo virulento característico de la mayoría de los PPMV-1 solamente con rRT-PCR validado por NVSL-USDA para detectar cepas virulentas del Virus de la Enfermedad de Newscastle, disminuyendo la temperatura de alineamiento a 50ºC. La muestra de hisopado traqueal positiva a la detección de Paramixovirus Aviar tipo 1 por rRT-PCR, presentó un motivo molecular característico de PPMV-1 en el sitio de clivaje de la Proteína de Fusión F (RRQKRF).Se construyó un árbol filogenético con 137 secuencias de 375 nucleótidos correspondientes al extremo 3´ del gen de la proteína F de diferentes linajes de Paramixovirus tipo 1. Se comprobó que la correspondiente al hisopado traqueal de la paloma mensajera enferma se agrupaba en el linaje 4b representativo de los PPMV-1. Se detecta y caracteriza por primera vez en el Uruguay, por aislamiento viral y por técnicas moleculares, PPMV-1 en una paloma mensajera con síntomas clínicos de Paramixovirosis Aviar. A su vez, se detecta indirectamente por la prueba de HI, Paramixovirus Aviar serotipo 1 en palomas silvestres en nuestro país. | |
